| 化学实验基本方法 |
主编：黄冈中学化学集体备课组
化学实验安全
1、遵守实验室规则（17条）
2、掌握正确的操作方法
（1）药品的存放
（讲）根据试剂的状态和性质选择适当的存放容器和存放条件。
存放条件：（易潮解、易吸水、易氧化的物质）密封保存；（易挥发的物质）冷暗处；（易燃易爆物品）远离火源等。
为了防止试剂变质或因挥发而损失，要根据试剂性质选择适当的存放容器和存放条件。根据药品状态确定试剂瓶口径，瓶塞取决酸碱性；受热见光易分解，应存放在低温棕色瓶中，特殊试剂特殊放，互不反应要记清。
（2）药品的取用
①取用原则：安全性、节约性、保纯性
a．安全性：不允许用手直接接触化学试剂，不允许用鼻子凑近闻化学试剂的气味，不允许用口尝化学试剂的味道。
b．节约性：严格按照实验规定的用量取用试剂，如果没有说明用量，一般按最少量取用，液体1～2mL，固体只需盖过试管底部。（有些实验中，用量过多，不仅造成浪费，也造成安全隐患，如金属钠、钾能与水反应。）
c．保纯性：用剩的试剂一般不放回原试剂瓶，以防试剂被污染（有些纯度要求不高，又不易变质的试剂，如铜片、锌片、大理石等，用剩的可放回原试剂瓶。）
②取用方法：
胶头滴管：不能伸进接受器内，悬空放液，取液后的胶头滴管应保证橡胶头在上，防止试剂倒流而腐蚀橡胶头。滴管用完后，清洗干净，再取用其它试剂；滴瓶上的滴管，专管专用，不允许取用其它试剂。
倾倒：瓶塞倒放，标签对着手心，试剂瓶口紧靠试管接受器的口，使液体缓缓流下，有时还用玻璃棒引流。
量筒：根据量取液体的体积，选择合适的规格的量筒。精确度为0.1mL，最大刻度线在上方（无零刻线），不能作反应容器。
（3）物质的加热：
可直接加热的仪器：试管、坩埚（高温加热固体）、蒸发皿（蒸发浓缩溶液）、燃烧匙（作燃烧容器）。
隔石棉网加热的仪器：烧杯、烧瓶、锥形瓶
酒精灯：a．使用前，检查有无酒精。酒精量控制在
之间。
b．禁止用燃着的酒精灯引燃另一盏酒精灯。
c．禁止向燃着的酒精灯内添加酒精。
d．熄灭酒精灯时，用灯帽盖灭，不能用嘴吹灭。
试管：a．试管夹夹在距管口
处。
b．试管内所装液体，不加热时不超过
；加热和制备气体时不超过
。
c．加热前，保持试管外壁干燥，先预热，再集中加热；加热后，不能聚冷。
d．加热时，试管口不应对着任何人；固体加热时，管口略向下倾斜，液体加热时，管口略向上倾斜。
（4）托盘天平（精确度0.1g）
调零、称量、归零
①称量前天平要放平稳，游码放在刻度尺的零处，调节天平左、右平衡螺母，使天平平衡；
②称量时，物左砝右，砝码用镊子夹取，“先大后小”。
③称量物不能直接放在托盘上，干燥的固体药品放在称量纸上，易潮解易腐蚀药品放入表面皿、小烧杯称量。
④称量完毕后，游码归零，一切复位。
⑤m（物）=m（砝码）＋m（游码）
放反了m（物）=m（砝码）－m（游码）
3、实验中“六防”及紧急情况处理
六防：防爆炸、防倒吸、防暴沸、防失火、防中毒、防污染。
①防爆炸：点燃H2、CO、CH4等可燃性气体时，先验纯，再点燃。如用H2、CO还原CuO、Fe2O3之前，一定要验纯，先通入H2或CO，待装置中的空气排尽后，再加热装置。
②防倒吸：a．加热尽可能均匀。
b．实验结束后，先从溶液中撤走导管，再停止加热。
c．在反应容器后加一个安全瓶。
d．用倒扣的漏斗吸收极易溶于水的气体。
③防暴沸：液体加热加碎瓷片，防止剧烈沸腾，液体飞溅。
④防失火：实验室中的可燃物一定要远离火源（如制取乙醚时，乙醚离酒精灯尽可能远）。
⑤防中毒：制有毒气体在通风橱中进行，中毒后用沾有相应湿液的毛巾捂住鼻子，到通风处。
⑥防污染：对环境有污染的气体要处理。
点燃法：H2、CO等可燃性气体。
吸收法：SO2、NO2等可用NaOH溶液等碱液吸收。
气球法收集：
紧急事故处理：
①浓硫酸沾到皮肤上，应用干棉布迅速擦净，再用大量清水冲洗，并涂抹NaHCO3溶液；少量浓碱沾到皮肤上，立即用大量清水冲洗，并涂抹稀硼酸溶液；酸或碱溅到眼中，立即用水冲洗，边洗边眨眼，不可用手揉，严重时立即送往医院。
②火灾：a．酒精及有机物小面积着火，用湿布或沙子扑灭。
b．与水剧烈反应的不能用水灭火，如Na、K等，一般有机溶液着火，不能用水灭火。
c．移走可燃物，切断电源，停止通风。
③玻璃割伤，应除去伤口的玻璃等杂物，再用稀双氧水擦洗消毒后，涂上红药水或碘酒后，再贴创可贴。
④气体中毒：立即撤离至通风处。
重金属中毒：服用大量牛奶或鸡蛋清或豆浆，并送往医院。
⑤汞洒落地面：立即撒上硫粉，打开下面的排气扇。
4、常见化学危险品及标志
例：对下列危险品进行分类：
乙醇 高锰酸钾 白磷 浓硫酸 H2 Na 硫粉
3 5 4 8 2 4 4
（自燃物品） （遇湿易燃物品） （易燃固体）
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